Группа исследователей Vanderbilt обнаружила, что блокирование определенного сигнального пути повышает противоопухолевый иммунитет и снижает рост опухоли и метастазирование на моделях рака груди и меланомы.
Результаты, опубликованные в журнале Cancer Immunology Research , добавляют механистическое понимание и поддержку терапевтического потенциала лекарств, которые в настоящее время проходят клинические испытания для различных типов рака.
Исследования сосредоточены на сложном взаимодействии сигнальных факторов и клеток иммунной системы в микроокружении опухоли. Чтобы расти и выжить, опухоль должна уклоняться от иммунного ответа организма. Один из способов, которым опухоли делают это, – секретирование факторов, которые привлекают набор клеток, называемых миелоидными супрессорными клетками (MDSC), которые происходят в костном мозге и могут подавлять опосредованный Т-клетками иммунный ответ.
Энн Ричмонд, доктор философии, профессор исследований рака и профессор фармакологии Ингрэма, и ее команда давно изучают секретируемые опухолью хемокиновые факторы и их рецепторы на MDSC, в частности рецептор CXCR2. CXCR2 является ключевым хемокиновым рецептором, участвующим в перемещении MDSC в развивающиеся опухоли и дометастатическую нишу.
«У нас была гипотеза, что если мы сможем нацелить CXCR2 в миелоидные клетки , мы сможем устранить перенос MDSC в микроокружение опухоли и тем самым усилить иммунный ответ на развивающуюся опухоль», – сказал Ричмонд.
