Исследователи выявили новые генетические варианты, связанные с диабетом 2 типа.

Изучив гены более 200000 человек во всем мире, страдающих диабетом 2 типа, исследователи из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и капрала Управления здравоохранения ветеранов (VHA) Медицинского центра по делам ветеранов Майкла Дж. Кресенца ( CMCVAMC) обнаружил сотни генетических вариантов, никогда ранее не связанных с этим заболеванием.

Исследование также выявило варианты генов, которые различаются в зависимости от этнической принадлежности, а также варианты, связанные с состояниями, связанными с диабетом 2 типа, такими как ишемическая болезнь сердца и хроническая болезнь почек. Это обширное генетическое исследование, самое масштабное в своем роде, может существенно повлиять на лечение миллионов людей во всем мире, страдающих этим заболеванием. Исследование опубликовано в последнем выпуске журнала Nature Genetics .

Используя данные крупнейшего в мире биобанка – программы Million Veteran Program (MVP) в VHA, а также Консорциума DIAGRAM, UK Biobank, Penn Medicine Biobank и Biobank Japan, исследователи проанализировали исследуемую популяцию 1,4 миллиона человек по всему миру. , из которых почти 230 000 человек страдали диабетом 2 типа .

Оттуда они сломали генетический состав этих сотен тысяч людей и обнаружили 558 независимых генетических вариантов, которые по-разному распределяются между людьми с диабетом 2 типа и без него, 21 из которых имеет европейское происхождение, а семь – афроамериканское происхождение. , Из 588 найденных вариантов 286 никогда ранее не обнаруживались. Затем исследователи задались целью выяснить, могут ли определенные генетические варианты среди этой группы людей быть связаны с конкретными заболеваниями, связанными с диабетом 2 типа.

«В конечном счете, три были связаны с ишемической болезнью сердца, два – с острым ишемическим инсультом, четыре – с ретинопатией, два – с хроническим заболеванием почек и одна – с невропатией», – сказала Марияна Вуйкович, доктор философии, биостатист из обеих школ Перельмана. Медицина в Университете Пенсильвании, CMCVAMC VHA и со-руководитель национальной кардиометаболической рабочей группы MVP VHA. «Основываясь на этом исследовании, научное сообщество может оценить, какой из окружающих генов рядом с идентифицированными генетическими вариантами, вероятно, является причинным геном, который изменяет риск диабета 2 типа, и который может привести к ранним вмешательствам для ограничения контролируемых рисков развитие состояния “.

Хотя у людей с диабетом 2 типа было обнаружено так много генетических вариантов, ни один из вариантов не был признан «худшим» или «наиболее опасным», – сказал соавтор исследования Бенджамин Ф. Войт, доктор философии, доцент кафедры. Системная фармакология и трансляционная терапия в Пенсильвании, а также соруководитель национальной кардиометаболической рабочей группы VHA MVP. «Однако, как и болезнь сердца, шизофрения или ожирение, накопление большого количества этих вариантов может привести к значительному увеличению риска. Мы надеемся, что это исследование не только поможет найти эту подгруппу пациентов со значительным риск, но и для мотивации новых, будущих исследований методов лечения, основанных на этих результатах ».

Эти исследователи Penn и VHA говорят, что больше знаний о генетических вариантах, связанных с диабетом 2 типа, может помочь определить потенциальные терапевтические цели для диабета 2 типа. Они также говорят, что это может помочь составить план лечения для людей с этим заболеванием, которые также могут быть предрасположены к конкретным осложнениям диабета.

«Знание генетической предрасположенности к осложнениям диабета у пациента, у которого уже диагностирован диабет 2 типа, например, по совокупной шкале генетического риска, может помочь направить лечение этого пациента», – сказал соавтор исследования Кьонг-Ми Чанг, доктор медицины, профессор медицины в Пенсильвании, заместитель начальника отдела исследований в CMCVAMC VHA и соучредитель награды VHA за заслуги перед MVP, поддержавшей эту работу. «Как врачи, мы надеемся, что эти результаты в конечном итоге могут быть применены для улучшения здоровья наших пациентов, включая ветеранов».

Авторы исследования говорят, что наблюдение за пациентами из этого анализа в долгосрочной перспективе поможет выявить риск, связанный с этими генетическими вариантами. Соответственно, они планируют провести долгосрочное исследование того, как генетика влияет на прогрессирование заболевания у пациентов с диабетом 2 типа и связанными с ним метаболическими нарушениями. Сводная статистика этой работы также была опубликована через репозиторий dbGaP для публичного использования, чтобы облегчить дальнейшие открытия. Кроме того, исследователи в настоящее время используют список недавно открытых генов для изучения взаимодействия лекарств.

услуги нутрициологаАвтор сайта и статей: Наталья Степанова, нутрициолог-психолог, консультант по питанию и коррекции веса. Подробнее обо мне

Я в соц. сетях: Vk, Instagram.

Рейтинг
Еще статьи нутрициолога:
Adblock
detector