Международное исследование обнаруживает три потенциальных новых мишени для лечения эпилепсии

Крупное международное исследование выявило три молекулы, которые могут быть использованы в новых лекарствах для лечения эпилепсии. Полученные данные являются важным шагом на пути к открытию новых лекарств для людей с эпилепсией, судороги которых невозможно контролировать с помощью существующих методов лечения.

Исследование проводили исследователи из FutureNeuro, Исследовательского центра хронических и редких неврологических заболеваний SFI и Университета медицины и здравоохранения RCSI. Это результат семи лет исследований, в которых участвовали 35 ученых из восьми разных европейских стран в областях нейробиологии, генетики, информатики и синтетической химии. Исследование опубликовано в текущем выпуске Proceedings of the National Academy of Sciences ( PNAS ).

В одном из крупнейших в своем роде проектов секвенирования исследователи определили и измерили уровни более миллиарда нитей микроРНК, небольших молекул, которые контролируют активность генов в головном мозге, чтобы выяснить, изменились ли они при эпилепсии . Они обнаружили небольшой набор микроРНК, которые всегда были повышены при эпилепсии, и разработали лекарственные молекулы , синтезированные химиками из этой группы, для нацеливания на них. В доклинических испытаниях было обнаружено, что три синтетических молекулы останавливают судороги.

Компьютерное моделирование продемонстрировало, как потенциальные методы лечения влияют на молекулярные сети внутри клеток мозга , изменяя воспалительную реакцию, часть иммунной системы мозга, которая, как считается, способствует припадкам.

«Наш подход к открытию лекарств привел нас к новым типам молекул, которые могут быть нацелены на предотвращение судорог с меньшим количеством побочных эффектов». сказала доктор Кристина Решке, научный сотрудник FutureNeuro, почетный лектор RCSI и со-ведущий автор. «В настоящее время большинство лекарств, используемых для лечения эпилепсии, действуют, блокируя сигналы, которые клетки мозга используют для коммуникации. Это приводит ко многим побочным эффектам, которые испытывают люди с эпилепсией».

Эпилепсия – одно из наиболее распространенных хронических заболеваний мозга, от которого страдают более 40 000 человек в Ирландии и 65 миллионов человек во всем мире. Люди с эпилепсией склонны к повторным припадкам, но у большинства людей их можно хорошо контролировать. Доступно более 20 лекарств для предотвращения приступов у людей с эпилепсией, но в последние годы прогресс замедлился, и новые методы лечения малоэффективны по сравнению с теми, которые существовали десятилетиями.

«Характеризуя и воздействуя на новый класс молекул при эпилепсии, мы надеемся разработать новые и инновационные стратегии лечения височной эпилепсии ». – сказал д-р Гарет Моррис, научный сотрудник по программе Marie Sklodowska-Curie Actions в FutureNeuro и со-ведущий автор статьи. «Это важный шаг в направлении удовлетворения неотложных и неудовлетворенных клинических потребностей для одной трети людей, судороги которых устойчивы к доступным в настоящее время лекарствам».

Старший автор исследования, профессор Дэвид Хеншалл, директор FutureNeuro и профессор молекулярной физиологии и нейробиологии в RCSI, сказал: «Этот проект является прекрасным примером командной науки, когда группы с различными областями знаний объединяются для создания инновационных решений, которые удерживают людей. с эпилепсией как центральным фокусом. Открытия здесь могут быть только верхушкой айсберга для новых стратегий в лечении эпилепсии. Я оптимистично настроен, это может быть переведено на клинику ».

Работа началась в рамках EpimiRNA, общеевропейского проекта под руководством RCSI, финансируемого 7-й рамочной программой ЕС и завершенного FutureNeuro, который финансируется Научным фондом Ирландии.

услуги нутрициологаАвтор сайта и статей: Наталья Степанова, нутрициолог-психолог, консультант по питанию и коррекции веса. Подробнее обо мне

Я в соц. сетях: Vk, Instagram.

Рейтинг
Еще статьи нутрициолога:
Adblock
detector