Новое исследование выявило невыявленное редкое нейродегенеративное заболевание, похожее на болезнь Паркинсона.

Совместное исследование Национального института нейробиологии (NNI) и Сингапурской больницы общего профиля (SGH) показало, что пациенты, у которых была диагностирована болезнь Паркинсона, на самом деле могли иметь NIID.

NIID является инвалидизирующим нейродегенеративным состоянием из-за мутации гена и не имеет эффективного лечения. Симптомы НИИД включают слабоумие, паркинсонизм, нарушение равновесия, а также онемение и слабость в конечностях. Пациент с НИИД может испытывать или не испытывать симптомы в зависимости от возраста и стадии заболевания. Тяжелая форма НИИД обычно наблюдается у пожилых пациентов , у которых болезнь прогрессировала до запущенной стадии.

Команда исследовала более 2000 участников исследования, включая здоровых людей и людей с болезнью Паркинсона (БП), в течение более чем десятилетия. Они были удивлены, обнаружив мутации, вызывающие NIID, у людей с диагнозом БП. Доктор Ма Донгруи, старший научный сотрудник медицинской лаборатории отделения неврологии SGH и первый автор исследования, объясняет: «Насколько нам известно, это первое исследование, в котором сообщается о пациентах с БП с мутациями гена NOTCH2NLC, наблюдаемыми у пациентов с NIID. К счастью, они реагировали на препараты для лечения БП лучше, чем большинство пациентов с БП. Это говорит о том, что должны быть факторы, которые могут повлиять на то, почему у некоторых развивается БП, а у многих – более тяжелая форма НИИД.

При анализе гена NIID команда обнаружила группу здоровых участников, у которых была «более легкая» форма мутации. Такая мутация в гене NIID может указывать на то, что они подвержены риску развития NIID или PD.

Поскольку НИИД может остаться незамеченным, может потребоваться высокий индекс подозрительности даже у пациентов с БП. «С учетом того, что мы знаем сейчас, для клиницистов может быть полезно следить за ранними когнитивными нарушениями или данными изображений, которые могут указывать на НИИД у пациентов с диагнозом БП. Поскольку НИИД вызван генетической мутацией, возможно, стоит обратить внимание на семью – пациенты с болезнью Паркинсона, у которых могут быть признаки NIID », – предполагает профессор Тан Энг Кинг, заместитель медицинского директора и директор по исследованиям NNI.

услуги нутрициологаАвтор сайта и статей: Наталья Степанова, нутрициолог-психолог, консультант по питанию и коррекции веса. Подробнее обо мне

Я в соц. сетях: Vk, Instagram.

Рейтинг
Еще статьи нутрициолога:
Adblock
detector