Промежуточные результаты оксфордских испытаний вакцины против COVID-19 показывают, что вакцина защищает от симптоматического заболевания в 70% случаев – с эффективностью вакцины 62% для тех, кто получил две полные дозы, и 90% для тех, кто получил половину, а затем полную дозу. (обе опытные группы предварительно определены в объединенном анализе). Результаты являются первыми опубликованными в полном объеме рецензируемыми результатами эффективности вакцины COVID-19, опубликованными в The Lancet .
Вакцина оказалась безопасной: только у трех из 23 745 участников в среднем за 3,4 месяца возникли серьезные побочные эффекты, которые, возможно, были связаны с вакциной; один в группе вакцины, один в группе контроля и один в участнике, который остается замаскированным для группового распределения. Все участники выздоровели или выздоравливают и остаются в испытании.
Автор исследования, доктор Меррин Войзи, Оксфордский университет, Великобритания, говорит: «Результаты, представленные в этом отчете, представляют собой основные выводы нашего первого промежуточного анализа. В будущих анализах, с добавлением дополнительных данных по мере их поступления, мы изучим различия. в ключевых подгруппах, таких как пожилые люди , люди разных национальностей, дозы, время введения бустерных вакцин, и мы определим, какие иммунные реакции соответствуют защите от инфекции или болезни ».
Ведущий автор исследования профессор Эндрю Поллард из Оксфордского университета, Великобритания, говорит: «Контроль над пандемией будет достигнут только в том случае, если лицензирование, производство и распространение этих вакцин будут осуществляться в беспрецедентных масштабах и вакцинация будет распространена среди тех, кто уязвимы. Наши результаты показывают, что эффективность нашей вакцины превышает пороговые значения, установленные органами здравоохранения, и может иметь потенциальное воздействие на здоровье населения “.
