Проект Genomics PennChart получил награду AAMC за выдающиеся достижения

За проделанную работу по интеграции геномных данных пациента в электронные медицинские записи таким образом, чтобы это было удобно как для исследователей, так и для клиницистов, Penn Medicine была признана Ассоциацией американских медицинских колледжей (AAMC) с Группой информационных ресурсов (GIR) в этом году. ) Награда за выдающиеся достижения. Группа внедрения, которая состоит из представителей информационных служб, клинических рабочих групп и генетических исследований Пенна, была официально признана на вебинаре виртуального членства AAMC в начале этого месяца.

Премия Excellence Award вручается отдельным лицам и командам, которые «внесли свой вклад в выдающуюся работу в области академических медицинских информационных технологий», которая поддерживает миссию своего учреждения инновационными способами. Созданная в прошлом году, это одна из двух наград, присуждаемых GIR.

«Как национальный лидер в области медицинских технологий, эта награда свидетельствует о неизменной поддержке Penn Medicine Information Services технических достижений, достигнутых в геномных исследованиях – интеграции медицинских инноваций и улучшения клинического ухода за пациентами непосредственно в электронную медицинскую карту », – сказал Майкл Рестуччиа , Penn Medicine Руководитель информационной службы. «Подобные проекты еще больше увеличивают ценность получения медицинской помощи в академическом медицинском центре, поскольку этот вид работы поддерживает достижения в области точной медицины, основанные на генетическом составе человека».

Геномные данные относительно новы для медицины и не так широко доступны клиницистам, потому что результаты тестов не стандартизированы и плохо помещаются в существующие электронные медицинские записи. Когда эти данные попадают в медицинскую карту, это позволяет врачам определять, какие методы лечения лучше всего работают с генетическим строением пациента. Усилия команды Penn Medicine важны, потому что они делают PennChart, электронную медицинскую карту системы здравоохранения, способной легко получать и хранить результаты геномных тестов пациента стандартизированным способом. Это упрощает использование как клиницистами, лечащими одного пациента, так и исследователями, выполняющими более крупные проекты с большими объемами данных.

Помимо стандартизации и хранения самих данных, команда проекта PennChart Genomics Project также работала над созданием простых вариантов заказа генетического тестирования непосредственно через медицинскую карту. Таким образом, становится проще не только получить доступ к существующим данным, но и получить их больше, если врач сочтет это необходимым.

«Для клиницистов важно иметь возможность легко получать доступ, обмениваться и использовать данные генома пациентов для лечения множества различных состояний», – сказала Кэтрин Натансон, доктор медицинских наук, заместитель директора Онкологического центра Абрамсона и профессор Перл Бассер по исследованиям, связанным с BRCA. в Медицинской школе Перельмана Пенсильванского университета. «До этого проекта данные были настолько громоздкими, что их было чрезвычайно сложно учесть при лечении пациентов. Теперь это так же доступно и действенно, как что-то столь рутинное, как показания артериального давления пациента или результаты лабораторных исследований ».

В рамках проекта PennChart Genomics Project были предприняты многочисленные усилия, включая разработку конкретных областей в электронной медицинской документации не только для генетического тестирования патентов, но и для записей генетического тестирования членов семьи. Он также организовал данные в дискретную форму, которая может быть предоставлена ​​пациентам, а также определять решения их врачей.

В январе был запущен конвейер, созданный с конкретной лабораторией, добавив 62 различных типа генетического тестирования, которые можно заказать непосредственно через PennChart, включая те, которые требуют всего одного щелчка мышки. В общей сложности клиницисты Penn Medicine заказали почти 200 тестов непосредственно через электронные медицинские записи, примерно половина из которых уже вернула результаты.

Важно то, что данные упорядочены по «вариантам использования». Это означает, что вместо того, чтобы сосредотачиваться на одном гене и его конкретном взаимодействии с одним лекарством, данные организованы по более крупным проблемам, таким как общая связь гена с риском заболевания или влиянием на лекарства.

услуги нутрициологаАвтор сайта и статей: Богомолова Татьяна, нутрициолог-психолог, консультант по питанию и коррекции веса. Подробнее обо мне

Я в соц. сетях: Instagram.

Рейтинг
Еще статьи нутрициолога:
Adblock
detector