Скорость, с которой мы приобретаем генетические мутации, может помочь предсказать продолжительность жизни и фертильность.

По мнению ученых из Университета здравоохранения штата Юта, различия в скорости накопления генетических мутаций у здоровых молодых людей могут помочь предсказать оставшуюся продолжительность жизни у обоих полов и оставшиеся годы фертильности у женщин. Их исследование, которое считается первым в своем роде, показало, что молодые люди, которые приобрели меньше мутаций с течением времени, жили примерно на пять лет дольше, чем те, кто приобрел их быстрее.

Исследователи говорят, что это открытие может в конечном итоге привести к разработке вмешательств, замедляющих процесс старения .

«Если результаты этого небольшого исследования будут подтверждены другими независимыми исследованиями, это будет иметь огромное значение», – говорит Линн Б. Джорд, доктор философии, заведующая кафедрой генетики человека в U of U Health и соавтор. исследования. «Это означало бы, что мы могли бы найти способы исправить себя и прожить дольше и лучше».

Исследование опубликовано в журнале Scientific Reports .

Ученым давно известно, что в организме постоянно происходит повреждение ДНК. Как правило, различные механизмы восстанавливают это повреждение и предотвращают потенциально опасные мутации , по словам ведущего и корреспондентского автора Ричарда Коутона, доктора медицины, доктора философии, доцента генетики человека по исследованиям в Университете США.

По мере того как мы становимся старше, эти механизмы становятся менее эффективными и накапливается больше мутаций . Например, пожилые родители, как правило, передают своим детям больше генетических мутаций через зародышевую линию (яйцеклетка и сперма), чем более молодые родители.

Однако Каутон и его коллеги предположили, что эти мутации могут быть биомаркером скорости старения и потенциально предсказывать продолжительность жизни у более молодых людей, а также фертильность у женщин.

Исследователи секвенировали ДНК 61 мужчины и 61 женщины, которые были бабушками и дедушками в 41 семье из трех поколений. Семьи были частью консорциума Centre d’Etude du Polymorphisme Humain (CEPH), который сыграл центральную роль во многих ключевых исследованиях, которые способствовали современному пониманию генетики человека.

Исследователи проанализировали последовательности ДНК крови в тройках, состоящих из пар бабушек и дедушек из первого поколения и одного из их детей из второго поколения. Это потому, что мутации зародышевой линии передаются их потомству. Затем предполагалось, что мутации, обнаруженные в ДНК крови ребенка, которые не присутствовали в ДНК крови обоих родителей, произошли в зародышевой линии родителей. Затем исследователи смогли определить, от какого родителя произошла каждая мутация зародышевой линии, и, следовательно, количество таких мутаций, накопленных каждым родителем в яйцеклетке или сперме к моменту зачатия ребенка.

Знание этого позволило исследователям сравнить каждого родителя первого поколения с другими представителями того же пола и оценить скорость их старения.

«Таким образом, по сравнению с 32-летним мужчиной с 75 мутациями, мы ожидаем, что 40-летний мужчина с таким же количеством мутаций будет стареть медленнее», – говорит Коутон. «Мы ожидаем, что он умрет в более старшем возрасте, чем тот, в котором умер 32-летний мужчина».

Ученые обнаружили, что мутации начали происходить ускоренными темпами во время или вскоре после полового созревания, предполагая, что старение начинается в подростковом возрасте.

Некоторые молодые люди приобретают мутации в три раза чаще, чем другие. После поправки на возраст исследователи определили, что люди с самыми низкими темпами накопления мутаций, вероятно, будут жить примерно на пять лет дольше, чем те, у кого мутации накапливаются быстрее. По словам Коутона, это различие сравнимо с последствиями курения или отсутствия физической активности.

У женщин с самым высоким уровнем мутаций было значительно меньше живорождений, чем у других женщин, и они с большей вероятностью были моложе, когда родили последнего ребенка. Это говорит о том, что высокая частота мутаций влияла на их фертильность.

«Возможность определить, когда начинается старение, как долго женщины могут оставаться фертильными и как долго люди могут жить, – это захватывающая возможность», – говорит Коутон. «Если мы сможем лучше понять, какая биология развития влияет на частоту мутаций во время полового созревания, тогда мы сможем разработать медицинские вмешательства для восстановления восстановления ДНК и других гомеостатических механизмов до того состояния, которым они были до полового созревания. Если бы мы могли это сделать, возможно, люди могли бы жить и оставаться здоровыми намного дольше ».

услуги нутрициологаАвтор сайта и статей: Наталья Степанова, нутрициолог-психолог, консультант по питанию и коррекции веса. Подробнее обо мне

Я в соц. сетях: Vk, Instagram.

Рейтинг
Еще статьи нутрициолога:
Adblock
detector