Ученый делает следующий шаг в поисках лечения болезни костей

В течение более десяти лет, Hiranmoy Дас, доктор философии, проводит расследование, как Kruppel-подобный фактор 2 (KLF2), ген, который кодирует белок в конкретный хромосомы человека, влияет на развитие костей и заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как ревматоидный артрит и остеопороз.

В 2006 году , Дас, профессор кафедры фармацевтических наук в Техническом университете Центр медицинских наук Техасского (TTUHSC) Джерри Г. Ходж школы фармации, был первым опубликовать исследования в рецензируемом научном журнале , Труды Национальной Академия наук , показав, что KLF2 регулирует активацию и функцию моноцитов. Моноциты, крупнейший тип белых кровяных телец в нашей иммунной системе, помогают защитить человеческий организм от бактерий, вирусов и грибков. Его прошлые исследования также показали , что низкие уровни KLF2 способствуют остеокластам, специализированные клетки , которая помогает в костях процессе деградации, что является ключевым фактором в развитии костей и опорно – двигательный аппарат заболевания по мере старения организма.

Гомеостаз, процесс, посредством которого строится новая кость и удаляется старая кость, поддерживается двумя важными клетками: остеокластами, которые снижают уровень костной ткани за счет удаления поврежденной кости; и остеобласты, образующие новую кость. Благодаря процессу, известному как дифференциация остеобластов , мезенхимальные стволовые клетки, обнаруженные в костном мозге и жировой ткани, приобретают характеристики остеобластов, связанные со строительством костей.

Совсем недавно лаборатория Das попыталась определить, будет ли индуцирование уровней KLF2 в стволовых клетках пульпы зуба (DPSC) способствовать развитию остеобластов и формированию новой кости. Их исследование «KLF2 регулирует дифференцировку стволовых клеток, происходящих из пульпы зуба посредством индукции митофагии и изменения митохондриального метаболизма», было опубликовано в сентябрьском выпуске Redox Biology . В его команду входили научные сотрудники TTUHSC Джотириндра Мэйти и Лунная Луна Деб, а также научный сотрудник Карл Грин.

Дас сказал, что его команда использовала DPSC в своем последнем исследовании, потому что DPSC имеют те же характеристики, что и мезенхимальные стволовые клетки , а это означает, что они также могут дифференцироваться в остеобласты, строящие кость.

«Мы хотели увидеть, что происходит в DPSC на уровне KLF2», – пояснил Дас. «К нашему удивлению, мы обнаружили, что во время дифференциации уровень KLF2 был очень сильно повышен».

Дас сказал, что известно, что KLF2 играет защитную роль в определенных аспектах здоровья человека. Например, различные статины, используемые для лечения высокого уровня холестерина, также увеличивают уровень KLF2 в эндотелиальных клетках . Поскольку эндотелиальные клетки в основном находятся в артериях, венах и капиллярах, повышение их уровня KLF2 помогает защитить от сердечно-сосудистых заболеваний .

Если остеобластов дифференцировка может способствовать более эффективно за счет индукции KLF2 в DPSCs, Дас считает эти могут быть использованы, чтобы помочь стволовые клетки уменьшить возникновение и тяжесть ревматоидного артрита, остеопороза и других костей и заболеваний опорно-двигательного аппарата еще не проверены.

«Подумайте об этом: если мы сможем индуцировать KLF2, это поможет дифференцировке остеобластов и подавит дифференцировку остеокластов», – сказал Дас. «Это также поможет стволовым клеткам производить больше остеобластов, чтобы они могли образовывать больше костей. Так что, по сути, мы лечим два разных угла, которые уменьшат заболевания, связанные с костями, такие как остеопороз, артрит, спондилоартрит и все виды болезней».

услуги нутрициологаАвтор сайта и статей: Богомолова Татьяна, нутрициолог-психолог, консультант по питанию и коррекции веса. Подробнее обо мне

Я в соц. сетях: Instagram.

Рейтинг
Еще статьи нутрициолога:
Adblock
detector